歐盟成員國2022年2月8日批準了四項有關(guān)微生物農藥管理的法案，其將簡(jiǎn)化微生物農藥的批準和授權程序，為農民提供更多替代化學(xué)農藥的工具并減少對其的依賴(lài)，從而實(shí)現歐盟 “農場(chǎng)到餐桌”和"綠色交易 "的戰略目標—即到2030化學(xué)農藥使用減半。

      新法案反映了最新的科學(xué)技術(shù)發(fā)展，將由歐洲議會(huì )和理事會(huì )進(jìn)行審查。如果歐洲議會(huì )和理事會(huì )不反對，新法案將被順利通過(guò)，預計于2022年第四季度起用。

      微生物農藥的使用在歐盟有機農業(yè)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。有機農業(yè)是歐盟農業(yè)的一個(gè)重要組成部分。2019年，歐盟有近33萬(wàn)名有機農戶(hù)，在成員國的耕種面積中占比高達20%。此外，"從農場(chǎng)到餐桌 "戰略的目標之一是增加歐盟有機農田，到2030年，歐盟至少有25%的農田將用于有機耕作。而微生物農藥產(chǎn)品允許在歐盟有機農業(yè)中使用。

      微生物農藥的使用也是歐盟有害生物綜合管理(IPM)項目的關(guān)鍵內容。在歐盟，在使用化學(xué)農藥之前，農民必須優(yōu)先考慮預防措施、監測和生物農藥替代品(包括基于微生物的產(chǎn)品)。IPM還旨在將農藥和其他形式的干預措施的使用控制在經(jīng)濟和生態(tài)合理的水平上，也可以使用其他措施如輪作、選擇適當的栽培品種和栽培技術(shù)等。

      歐盟有60多種微生物農藥獲得批準，其對微生物農藥的要求基于與化學(xué)農藥要求相似的原則(Commision regulation(EU) No 283/2013 Part B (母藥)和Commision regulation(EU) No 284/2013 Part B (制劑))。新法規則采用了不同的方法，即以每種微生物的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)為基礎，其生物特性將在風(fēng)險評估中起核心作用，同時(shí)考慮到最新的科學(xué)技術(shù)發(fā)展。對微生物的監管要求也變得更加適用 和靈活，意味著(zhù)更簡(jiǎn)化的申請資料和更直接的風(fēng)險評估。此外，只關(guān)注相關(guān)數據也意味著(zhù)減少動(dòng)物試驗，因為需要進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗更少。

      與美國的微生物農藥登記政策相比，歐盟的微生物農藥登記政策曾長(cháng)期飽受行業(yè)詬病，新法規必將加快微生物農藥進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的準入速度。